Un don de la Famille Reed/Fondation Tenaquip propulse la recherche et les soins cliniques au Neuro
Le don le plus important qui ait été fait au Québec pour aider la recherche et les soins aux patients en matière de SLA (sclérose latérale amyotrophique) contribuera considérablement à l’avancement des connaissances sur cette maladie aux effets dévastateurs et facilitera la mise au point de traitements et de thérapies. Le don de deux millions de dollars que fait la Famille Reed/Fondation Tenaquip permet à l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal – le Neuro, de l’Université McGill d’instituer la nouvelle Unité de recherche de la Famille Reed sur les maladies des motoneurones. Le don permettra aussi d’accroître les installations cliniques dédiées à la SLA et d’améliorer les services et les soins aux patients.
La SLA, ou maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative mortelle qui touche environ 3000 Canadiens. La majorité des personnes atteintes meurent de deux à cinq ans après avoir été diagnostiquées. Le principal symptôme est la faiblesse musculaire qui progresse vers la paralysie et qui empêche une personne de respirer. La SLA résulte de la mort de motoneurones – des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière qui contrôlent le mouvement volontaire des muscles.
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