Frontières 2014 du Cours de microscopie optique de Montréal : Mesurer la dynamique et les interactions – 14-18 juillet

14-18 juillet  2014
Montréal

‘Microscopic dissection of tumor invasion and metastasis using biophotonics’

(Dissection microscopique de l’invasion tumorale et des métastases au moyen de la biophotonique)

Conférencier principal : John S. Condeelis, Ph. D.

Collège de médecine Albert Einstein

New York

Organisateurs
Claire Brown, Université McGill

Lisa Cameron, Institut Dana Faber

Conférenciers
Gil Bub – Université Oxford

Michelle Digman, Université de Californie à Irvine

Spencer Shorte – Institut Pasteur 

Équipement de pointe! Quatre heures de manipulation chaque jour.

Sujets abordés

Imagerie de la biologie en marche

• Imagerie de cellules vivantes

• Imagerie d’organismes vivants

• Applications de suivi

• Repousser les limites de la vitesse

Visualiser les interactions moléculaires

• Microscopie de localisation de molécules individuelles (STORM, dSTORM, PALM)

• Microscopie à illumination structurée (SIM)

• Microscopie par stimulation/déplétion (STED)

• Super-résolution en 3D

• Préparation d’un échantillon en super-résolution

Imagerie in vivo

• Microscopie à balayage laser confocale à plusieurs photons

• Imagerie intravitale

• Microscopie à feuille de lumière

Mesurer la dynamique et les interactions

• Microscopie par transfert d’énergie par résonance de type Förster (FRET)

• CapteursdeFRET

• Imagerie par durée de vie de fluorescence (FLIM)

• Microscopie à corrélation croisée (ICM, RICS)

• FRAP, photo-conversion, photo-activation, photo-manipulation

• Dynamique des chromosomes 

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2 mai 2014