Dans une étude publiée le 3 février 2014 dans la revue médicale Paediatrics & Child Health, des chercheurs de l’IRCM et l’Université McGill se penchent sur les lacunes dans les soins de transition offerts par le système de santé canadien. L’équipe menée par Eric Racine et Emily Bell, experts montréalais en neuroéthique, a identifié des défis importants dans la transition des soins de santé pédiatriques aux soins adultes, surtout chez les jeunes atteints de troubles neurodéveloppementaux (tels que les troubles du spectre autistique, le syndrome d’alcoolisation fœtale et la paralysie cérébrale).
« La transition des soins de santé est un processus critique dans la vie des jeunes adultes avec des troubles neurodéveloppementaux et celle de leurs parents. Il est fort probable que les défis de transition soient plus élevés chez ces adolescents en raison de la complexité de leurs besoins en matière de soins de santé et de la stigmatisation associée aux handicaps physiques et intellectuels qui accompagnent souvent leurs troubles. Certaines personnes croient qu’elles ont été soudainement retirées des soins pédiatriques et poussées vers un système étranger pour lequel elles n’avaient pas été adéquatement prepares » a expliqué le Dr Racine, directeur de l’unité de recherche en neuroéthique à l’IRCM.
Le 4 février 2014